【科】我院韩磊、李国昌团队在《Advanced Functional Materials》发表重要研究成果

近期，我院韩磊、李国昌团队在Advanced Functional Materials上发表题为“Coupled CoN₄ Single-Atom and Co₄ Clusters Catalysts in Bi Anodes for Ultrafast and Ultralong Sodium Storage”的研究论文。我院化学专业2024级研究生许高铭为论文第一作者，李国昌、韩磊教授为论文通讯作者，宁波大学为第一单位。

钠离子电池因钠资源丰富、成本低而备受关注。铋（Bi）作为合金型负极，具有高体积容量、合适工作电位和快充潜力，但在嵌钠过程中体积膨胀高达约 244%，导致 SEI 反复破裂、电解液持续消耗和容量快速衰减；理想的快充 SEI 应兼具薄、无机富集、机械柔性和快速 Na⁺ 扩散等特性。金属单原子催化剂可催化电解液分解调控 SEI，但孤立金属单位点反应路径受限，难以定向设计 SEI 组成。因此，如何构建协同催化位点，精准调控界面化学，成为突破 Bi 负极快充与长循环瓶颈的关键。

针对上述问题，本工作通过热力学驱动相分离策略，以双金属 MOF 为前驱体构建了 CoN₄ 单原子与 Co₄ 团簇耦合的 Bi@NC 负极，实现双位点催化界面的定向构筑。系统揭示了团簇对单原子位点d带中心调控作用以及富 NaF/Na₂CO₃无机梯度 SEI 形成机制。该研究验证了双位点协同催化界面化学的设计理念，为下一代长循环、快充型钠离子电池合金负极提供了设计新思路。

论文DOI：https://doi.org/10.1002/adfm.78507

研途感悟

科研是一场需要耐心与定力的长跑。实验中的反复、数据里的异常、思路上的迂回，都是认识问题的必经过程。比起急于得到答案，更重要的是保持好奇、尊重规律、踏实积累；不因一时挫折而动摇，也不因阶段成果而自满。我也由衷地感谢两年来在科研道路上给予我帮助与指导的老师和同学们，在这条长路上，唯有同行方能致远。——许高铭